الجزيرة - المحليات:

توصل باحثان من جامعة الملك سعود، بالتعاون مع فريق من الباحثين البريطانيين برئاسة الأستاذ الدكتور إيان دي، وهو عالم بالوراثة البشرية لدى جامعة بريستول بالمملكة المتحدة وأستاذ زائر لدى جامعة الملك سعود، إلى اكتشاف الطفرة الجينية لأحد مورثات الرئة المزمنة لدى الأطفال، المهمة معرفتها لسكان (شبه الجزيرة العربية أو منطقة الخليج).

والباحثان هما الدكتور مسلم بن محمد الصاعدي أستاذ مشارك واستشاري أمراض الرئة لدى الأطفال بالمستشفيات الجامعية ووكيل كلية الطب للشؤون الأكاديمية بجامعة الملك سعود، والدكتور خالد الحربي أستاذ مشارك في الأمراض الوراثية الطبية بكلية العلوم الطبية التطبيقية. واستخدمت هذه المجموعة البحثية أحدث التقانات المتطورة لكشف الطفرة الحاصلة في المملكة العربية السعودية والمسببة لمرض الرئة، المعروف باسم خلل الحركة الهدبية الابتدائية، وسيرمز له اختصاراً بالاختصار العالمي المعروف باسم (PCD). وقد أظهرت البيانات التي حصلت عليها المجموعة انتشار الطفرة انتشاراً واسعاً في منطقة الخليج، وانتقال انتشارها جغرافياً قد حدث على مر أجيال عدة. كما أن تفاقم خطر تأثيراتها يزداد بحدوث الزيجات بين الأقارب من الدرجة الأولى كأبناء وبنات العم أو العمة أو أبناء وبنات الخال أوالخالة. ومع ذلك فإن التشخيص المبكر لـ (PCD)، سواء أكان إكلينيكياً أم وراثياً، يحسن تحسيناً كثيراً من النتيجة الإكلينيكية؛ إذ يساعد العلاج المبكر الملائم الصحيح والمتابعة المستمرة على الحد من العواقب الضارة للجيوب الأنفية وأمراض الرئة المزمنة كتحوصل الرئتين.وقدّم الفريق البحثي الشكر والتقدير لمعالي مدير الجامعة الأستاذ الدكتور عبدالله بن عبدالرحمن العثمان ووكيل الجامعة للدراسات العليا والبحث العلمي الأستاذ الدكتور علي الغامدي على الدعم الكبير الذي ساعد في التوصل إلى هذا الاكتشاف والدعم غير المحدود الذي وجدوه، والشكر موصول إلى عميد كلية الطب والمشرف على المستشفيات الجامعية والزملاء أعضاء هيئة التدريس في قسم طب الأطفال بجامعة الملك سعود، وقدم الشكر كذلك لكل من ساهم في إخراج هذا العمل البحثي، متمنياً أن تستمر الجامعة في تقديم مثل هذه النجاحات بما يخدم مجتمعنا، ويعكس المستوى المتميز الذي وصل إليه الباحثون والمراكز البحثية في المملكة.