الخبر - محمد السليمان:

أجرى قسم أمراض الدم بمستشفى الملك فهد الجامعي بالخبر التابع لجامعة الدمام دراسة على حالات تخثر الدم الوراثية وبينت الدراسة بأن حالات أمراض تخثر الدم الوراثية تتكون من الهيموفيليا أ بنسبة 29,5% والهيموفيليا ب 8,6% ومرض الفون ويلي براند 6,5% ومرض «جلانز مانز» للصفائح الدموية 26,6% ونقص عوامل التجلط الأخرى 11,5% ومرض خلل وظيفة الصفائح الدموية الأخرى تعد 9,4% من حالات تخثر الدم الوراثية، وذلك على مستوى المنطقة الشرقية بحسب ما أوضحته رئيسة قسم تقنية المختبرات الطبية واستشارية أمراض الدم بمستشفى الملك فهد الجامعي الدكتورة ليلى البشاوري. جاء ذلك في ندوة علمية بعنوان تشخيص وعلاج أمراض تخثر الدم نظمها قسم تقنية المختبرات الطبية بجامعة الدمام مؤخراً، بحضور نخبة من استشاريي أمراض الدم بمستشفى الملك فهد الجامعي بالخبر ومستشفى الملك فهد التخصصي بالدمام ومستشفيات وزارة الصحة بالمنطقة الشرقية، تناولوا آخر المستجدات في تشخيص وعلاج أمراض تخثر الدم.